www.klimatyzacja.org.pl

STRONA GŁÓWNA | AKTUALNOŚCI | PROMOCJE | KONTAKT | LINKI

RAPORT - OCENA

działania elektrostatycznego filtra powietrza produkcji

PPH KOSS Sp. z o.o.

typ PFE

na skuteczność pochłaniania kurzu, drobnoustrojów i endotoksyn

1. Znaczenie chorobotwórcze kurzu i jego składników

Kurz (pył) jest zbiorem cząstek ciał stałych o zróżnicowanych kształtach i rozmiarach (0,001 100 m m), które mogą być zawieszone w powietrzu w postaci aerozolu, lub osadzać się na różnych powierzchniach w postaci pyłu wysedymentowanego. Kurz zawieszony w powietrzu, a zwłaszcza jego cząstki o rozmiarach poniżej 5 m m tworzące tak zwaną frakcję respirabilną, mogącą potencjalnie przenikać w głąb płuc, stwarza zagrożenie zdrowotne zarówno w mieszkaniach, jak i w pomieszczeniach przemysłach

Kurz występujący w powietrzu pomieszczeń mieszkalnych, określany często jak kurz domowy, jest w przeważającej większości pochodzenia organicznego i składa się z: ˇ cząstek pochodzenia drobnoustrojowego (komórki bakterii, zarodniki i strzępki grzybów, wirusy, toksyny drobnoustrojowe), ˇ cząstek ciała i wydalin owadów (prusaków, muchówek i innych) oraz drobnych pajęczaków (roztoczy kurzu domowego z gatunków mieszkalnych, Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae ), ˇ cząstek pochodzących od ludzi i zwierząt domowych (naskórek, włosy, sierść, wydaliny), ˇ cząstek pochodzenia roślinnego (fragmenty roślin ozdobnych, pyłki kwiatowe), ˇ drobnych fragmentów tkanin, ˇ resztek pokarmowych i innych składnikówœć,

Stężenie kurzu występującego w powietrzu pomieszczeń przemysłowych jest z reguły znacznie większe niż w mieszkaniach, a jego skład zależy od charakteru produkcji. Tak na

przykład, w przemyśle rolno-spożywczym przeważają cząstki pochodzenia drobnoustrojowego, roślinnego i zwierzęcego, natomiast w przemyśle budowlanym cząstki w

Zawieszony w powietrzu (aerogenny) kurz może być przyczyną licznych chorób układu oddechowego, skóry i spojówek, które mają najczęściej podłoże alergiczne (uczuleniowe), lub toksyczne, a zwłaszcza immunotoksyczne (polegające na zaburzeniu funkcji układu odpornościowego przez niektóre składniki kurzu o wysokiej aktywności biologicznej). Do najczęstszych chorób alergicznych, które mogą być wywoływane przez kurz, należą: ˇ astma oskrzelowa (w tym specyficzna postać astmy wywoływana przez kurz domowy), ˇ alergiczny całoroczny nieżyt nosa, ˇ alergiczny sezonowy nieżyt nosa (pyłkowica), ˇ alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych (AZPP), ˇ alergiczne zapalenie oskrzeli, ˇ pokrzywka, ˇ wyprysk powietrzno-pochodny, ˇ alergiczne zapalenie spojówek. Narażenie na kurz może prowadzić również do chorób immunotoksycznych: ˇ syndromu toksycznego wywołanego pyłciej podłożœciej podłoże Organic Dust Toxic Syndrome, ODTS ), ˇ mikotoksykoz (chorób wywoływanych przez trujące metabolity grzybów), ˇ bisynozy (choroby wywoływanej przez pył z bawełny), ˇ gorączki nawilżaczowej.

Według współczesnych poglądów, narażenie na kurz zawierający szkodliwe składniki drobnoustrojowe może być także jedną z przyczyn przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz choroby określanej jako syndrom zapalenia oskrzeli oraz sick house syndrome, building-related disease ). U osób narażonych na kurz stwierdza się często podrażnienie błon śluzowych ( Mucous Membrane Irritation, MMI ). Rzadziej natomiast kurz może być przyczyną chorób zakaźnych, chorób nowotworowych oraz pylic (które spotyka się przeważnie w środowisku przemysłowym w wyniku narażenia na szkodliwe skłnie w środowisku przemysłowym w wyniku narażnie

1.1. Drobnoustrojowe składniki kurzu jako czynniki chorobotwórcze

Wśród drobnoustrojów (mikroorganizmów), które najczęściej związane są z cząstkami aerogennego kurzu, największe znaczenie chorobotwórcze mają następujące czynniki, lub grupy czynnikóWróWœród

Bakterie Gram-ujemne , które mają szczególne znaczenie jako swoista przyczyna chorób wywołanych przez kontakt z kurzem. Są to niewielkie (przeciętnie 1-3 m m) pałeczkowate bakterie, barwiące się na różowo metodą Grama, różnicując bakterie na dwie duże grupy. W ystępujšce pospolicie w kurzu pałeczki Gram-ujemne pochodzenia roślinnego i zwierzęcego mogą być przyczyną chorób alergicznych (astma, AZPP), a także wytwarzają endotoksynę, która może wywoływać choroby o podłożu immunotoksycznym, takie jak ODTS, bisynoza lub gorączka nawilżaczowa. Szczególne znaczenie chorobotwórcze ma pałeczki Pantoea agglomerans (synonim: Erwinia herbicola ), występująca pospolicie na powierzchni wielu roślin i w aerogennym kurzu pochodzenia roślinnego. źródłem znajdujących się w kurzu chorobotwórczych alergenów i endotoksyny, mogą być również inne pałeczki Gram-ujemne, a zwłaszcza Acinetobacter calcoaceticus , Alcaligenes faecalis , Rahnella aquatilis , Klebsiella oxytoca , Enterobacter spp. i Pseudomonas spp. W pewnych okolicznościach, do kurzu mogą przeniknąć niektóre gatunki bakterii Gram-ujemnych wywołujących choroby zakaźne: Klebsiella pneumoniae wywołująca zapalenie płuc, Legionella pneumophila wywołująca legionelozę, Francisella tularensis wywołująca tularemię, Yersinia pseudotuberculosis wywołująca rodencjozę, a także pałeczki z rodzaju Salmonella będšce przyczyną salmonelozy.

Endotoksyny bakteryjne są to biologicznie aktywne wielkocząsteczkowe lipopolisacharydy (LPS), występujące w najbardziej zewnętrznej warstwie ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych. Uwalniają się łatwo do środowiska zewnętrznego poprzez fragmentację ściany komórkowej, która uwypukla się i następnie odłącza w postaci sferycznych cząsteczek warstwie microvesicles ) mierzących średnio 30-50 nm. W pyłcych średnio 30-50

występują głównie w tej postaci, skupiając się w najdrobniejszej części frakcji respirabilnej o średnicy ziaren poniżej 0,1 ľm. Fakt ten zwiększa ryzyko ekspozycji na endotoksyny, a dalszym czynnikiem potęgującym to ryzyko jest termostabilność tych substancji, które mogą występować w pyle w dużych ilościach po śmierci i wyschnięciu wytwarzających je bakterii. Stężenie endotoksyn bakteryjnych w kurzu organicznym jest zwykle wysokie i zawiera się w przedziale 100,0 1000 000,0 ng/gram (0,1 1000,0 ľg/gram). Endotoksyny wdychiwane przez człowieka wraz z kurzem aktywują nieswoiście makrofagi płucne, które wydzielają liczne substancje o silnym działaniu biologicznym, określane jako mediatory reakcji zapalnej (cytokiny, aktywne biologicznie lipidy, enzymy, koagulogeny, metabolity tlenowe). Powodują one odczyn zapalny w płucach, gorączkę, zaburzenia w wymianie gazów i skurcz oskrzeli. Objawy te obserwuje się w przebiegu syndromu toksycznego wywołanego pyłem organicznym (ODTS) i innych chorób o podłożu immunotoksycznym wywołanych przez kontakt z kurzem. Stwierdzono również, że endotoksyny wdychiwane wraz z kurzem domowym mogą zaostrzać œci frakcji respirabilnej

Bakterie Gram-dodatnie stanowią zwykle w kurzu najliczniejszą grupę mikroorganizmów. Jest to duża grupa bakterii barwiąca się na fioletowo metodą Grama, o bardzo zróżnicowanych kształtach (kulisty, owalny, laseczkowaty, maczugowaty) i rozmiarach (przeciętnie 1-10 m m). Chociaż występujące stale lub sporadycznie w kurzu bakterie Gram-dodatnie przedstawiają na ogół mniejsze zagrożenie zdrowotne w porównaniu z uprzednio omówionymi bakteriami Gram-ujemnymi, to niektóre z nich są znanymi czynnikami chorobotwórczymi. I tak, gronkowce ( Staphylococcus aureus ) i paciorkowce ( Streptococcus pyogenes , Streptococcus pneumoniae ) mogą być przyczyną zakażeń ropnych, anginy i zapalenia płuc. Maczugowce Corynebacterium diphteriae wywołujš błonicę, prątki Mycobacterium tuberculosis i Mycobacterium bovis gruźlicę gruŸlicę– gruŸlicę, Bacillus anthracis wąglika. Niektó wąglika. Niektó– wšglika. Niektóre Bacillus subtilis , Arthrobacter globiformis ) wykazują właściwości alergizujące i mogą być przyczyna AZPP. Ponadto, syntetyzowany w ścianie komórkowej bakterii Gram-dodatnich peptydoglikan może przenikać do kurzu i wywoływać reakcje immunotoksyczne u narażonych osóaœciwoœci

Termofilne promieniowce są nitkowatymi, zarodnikującymi bakteriami, które rozwijają się w wysokiej temperaturze, np. w wilgotnych surowcach w których następuje proces samo zagrzewania do temperatury 55-70 o C, w kompocie, lub w zanieczyszczonych urządzeniach klimatyzacyjnych. Liczne gatunki mikroorganizmópuje proces samo zagrzewania do temperatury Saccharopolyspora rectivirgula, Thermoactinomyces vulgaris, Thermoactinomyces thalpophilus , Saccharomonospora viridis , Thermomonospora fusca ) są znaną przyczyną alergicznego zapalenia pęcherzyków płucnych (AZPP).

Mikroskopijne grzyby zaliczane do pleni i drożdżakóMikroskopijne należą do najbardziej szkodliwych czynników biologicznych występujących w kurzu. Największe zagrożenie stanowią zarodniki i strzępki grzybni pleni (głównie z rodzajópki Aspergillus i Penicillium ), rozwijających się na zawilgoconych ścianach budynków, składowanych surowcach roślinnych i zwierzęcych oraz butwiejących szczątkach organicznych. Mogą one być przyczyną chorób alergicznych (astmy, AZPP) i grzybicy płuc (aspergilozy). Niektóre gatunki pleni z tej grupy mogą ponadto wytwarzać różne substancje trujące: metabolity o budowie cyklicznej zwane mikotoksynami o działaniu toksycznym, teratogennym, mutagennym i rakotwórczym; lotne metabolity niskocząsteczkowe; glukany ściany komórkowej o działaniu immunotoksycznym. Niektóre grzyby pleśniowe rozwijające się na roślinach. (głównie z rodzajów na Alternaria i Cladosporium ) wytwarzają w sezonie letnim duże ilości zarodników, które mogą dostawać się przez otwarte okna do pomieszczeń i po wdychaniu wraz z kurzem wywoływać u mieszkańców choroby alergiczne, takie jak: alergiczny nieżyt nosa, astma i zapalenie spojówek

2. Metody redukcji stężenia kurzu i drobnoustrojów w powietrzu pomieszczeń

 

W celu obniżenia stężenia szkodliwego kurzu i drobnoustrojów w powietrzu pomieszczeń mieszkalnych i przemysłowych, stosuje się najczęściej:

• Odpylacze filtracyjne, zatrzymujące cząstki kurzu na filtrach tkaninowych.
• Elektrofiltry (filtry elektrostatyczne), w których zastosowanie wysokiego napięcia powoduje jonizację zapylonego powietrza i wychwytywanie naładowanych elektrostatycznie cząstek kurzu przez przeciwnie naładowane elektrody.
• Odpylacze mokre, obejmujące różne typy urządzeń, w których cząstki pyłu osadzają się na kroplach lub warstwach cieczy i są następnie usuwane w postaci szlamu.
• Komory sedymentacyjne, zbudowane z wielu umieszczonych nad sobą płytek (najczęściej z węgla drzewnego), na których osadzają się cząstki kurzu z przepływajšœciej z
• Cyklony, składające się z większej rury zwężającej się ku dołowi i umieszczonej wewnątrz mniejszej rury koncentrycznej, w których cząstki kurzu wypadają ze strumienia powietrza na zasadzie siły odśrodkowej.
• Systemy wentylacyjne służące do oczyszczania powietrza, z których największe znaczenie ma miejscowa wentylacja wywiewna (LEV), lub ogólna wentylacja wywiewna (GEV), zwana też wentylacjš rozcieńczajšcš (DV).
• Lampy emitujące promieniowanie ultrafioletowe o działaniu bakteriobójczym, stosowane do sterylizacji powietrza w pomieszczeniach zamkniętych.

 

2.1. Przepływowy filtr elektrostatyczny powietrza KOSS typu K/FE

 

Jest to nowoczesny elektrofiltr wychwytujący drobne cząstki kurzu (poniżej 50 m m) o potencjalnym działaniu alergizującym, przeznaczony do zapewnienia wysokiej czystości powietrza i ochrony przed alergenami osobom przebywającym w mieszkaniach, pomieszczeniach medycznych, szkołach, urzędach i podobnych pomieszczeniach. Filtr znajduje się w obudowie w postaci prostopadłościanu, zbudowanej z materiału stanowiącego izolator elektryczny. Zapylone powietrze wsysane jest przez króciec wlotowy i przechodzi przez przegrodę z perforowanego ekranu, która zapewnia równomierny rozkład strumienia powietrza. Strumień ten dostarczany jest następnie do podstawowego elementu filtra, jakim jest kondensator powietrzny wysokiego napięcia (7 kV) wraz z elektrodami jonizacyjnymi. W wyniku jonizacji powietrza, cząstki kurzu zostają naładowane ładunkiem elektrycznym (zwykle dodatnim) i wskutek oddziaływania silnego pola elektrycznego zostają przyciągnięte do przeciwnie naładowanych (zwykle ujemnych) okładek kondensatora i osadzone na tych okładkach. Oczyszczone powietrze wydostaje się przez króciec wylotowy filtra. Zalecane jest okresowe mycie i czyszczenie kondensatora, najkorzystniej raz na 2-3 miesiące, lub po 500 godzinach pracy urządzenia.

3. Metodyka oceny efektywności elektrostatycznego filtra powietrza produkcji P.-A PPH KOSS Sp. z o.o. typ K/FE SO1 w pochłanianiu kurzu, drobnoustrojów i endotoksyn

 

Ocenę efektywności filtra oparto na równoległym poborze prób powietrza za pomocą dwóch aspiratorów AS-50 (produkcji TWO-MET, Zgierz), z których jeden (A) był ustawiony 5 cm od króćca wlotowego filtra, natomiast drugi (B) był szczelnie połączony z króć efektywności

wylotowym filtra za pomocą giętkiej aluminiowej rury o długości 120 cm i przekroju 10 cm, w sposób eliminujący możliwość ubocznych zanieczyszczeń ugoœci 120

 

Ryc. 1 . Sch emat poboru prób powietrza w celu oceny efektywności filtra K/FE-SO1.

Pobieranie prób powietrza odbywało się w pomieszczeniu laboratoryjnym o powierzchni 16,5 m 2 i kubaturze 49,5 m 3 . Układ zasilający filtra włšczano pół godziny przed rozpoczęciem poboru i pozostawał on włączony przez cały okres pobierania prób. Próby powietrza pobierano na filtry poliwęglanowe o średnicy 50 mm przez 30 minut przy przepływie powietrza 50 litrów na minutę, a zatem na każdą próbę pobrano 1500 litróglanowe o średnicy 50 mm przez

Próby powietrza pobrano w dwóch seriach (w odstępie 3 dni), po 4 pary prób (8 pojedynczych prób) w każdej: 2 pary prób (jedna przy króćcu wlotowym, druga przy wylotowym) w kierunku oznaczenia stężenia pyłu i endotoksyny bakteryjnej oraz dwie pary prób (również jedna przy króćcu wlotowym, druga przy wylotowym) w kierunku oznaczenia stężenia drobnoustrojów (bakterii Gram-ujemnych, bakterii Gram-dodatnich, termofilnych promieniowców i grzybów).

W pierwszej serii (seria I) pobrano próby podczas wykonywania w laboratorium prac połączonych z małą emisją kurzu (przygotowywanie pożywek do hodowli bakterii, sortowanie szkła laboratoryjnego).

W drugiej serii (seria II) pobrano próby podczas wykonywania w laboratorium sortowania i przesiewania próbek surowców roślinnych, przeznaczonych do badań mikrobiologicznych. Wykonywanie tych prac powodowała dużą emisję kurzu do powietrza pomieszczenia, w którym odbywał się pobór prób.

Próby pobrane w kierunku oznaczenia stężenia pyłu i endotoksyny bakteryjnej w powietrzu opracowywano w sposób następujący: Filtry były ważone na wadze analitycznej przed i po pobraniu prób i z różnicy ich ciężaru wyliczano masę kurzu (w miligramach) pobraną na każdy filtr. Znając objętość przepuszczonego powietrza, wyliczano stężenie kurzu w powietrzu (w miligramach na 1 m 3 ) przed i po filtracji. Po zważeniu, każdy filtr był ekstrahowany przez 1 godzinę w 10 mililitrach jałowej, apirogennej wody destylowanej, przy zastosowaniu mieszania za pomocą wytrząsarki laboratoryjnej. Z otrzymanego ekstraktu kurzu sporządzano szereg rozcieńczeń w wodzie destylowanej, do których dodawano nastęć ęœć Limulus , powodujący koagulację roztworu w obecności minimalnych ilości endotoksyny. Test inkubowano przez 1 godzinę w łaźni wodnej w temperaturze 37 o C, po czym odczytywano wyniki. Znając wyjściowe rozcieńczenie kurzu i najwyższe rozcieńczenie, przy którym jeszcze następowała koagulacja, wyliczano stężenie endotoksyny w aerogennym kurzu, a następnie, znając stężenie kurzu w powietrzu, wyliczano stęż roztworu w obecności minimalnych ilości endotoksyny. Test inkubowano przez 1 godzinę w łaŸ roztworu w obecnoœci minimalnych

Próby pobrane w kierunku oznaczenia stężenia drobnoustrojów (bakterii Gram-ujemnych, bakterii Gram-dodatnich, termofilnych promieniowców i grzybów) w powietrzu opracowywano w sposób następujący: każdy filtr był ekstrahowany przez

1 godzinę w 3 mililitrach jałowego roztworu 0,85 % NaCl z dodatkiem 0,05% Tweenu 80, przy zastosowaniu mieszania za pomocą wytrząsarki laboratoryjnej. Z otrzymanego ekstraktu

kurzu sporządzano szereg rozcieńczeń w roztworze 0,85 % NaCl, z których dokonywano następnie posiewów na następujące pożywki agarowe:

• Agar z eozynš i błękitem metylenowym (pożywka EMB) do oznaczania bakterii Gram-ujemnych.
• Agar z krwią do oznaczania bakterii Gram-dodatnich.
• Agar sojowy do oznaczania termofilnych promieniowców .
• Agar z brzeczek do oznaczania grzybów .

Z każdego rozcieńczenia dokonywano posiewu na dwie płytki agarowe z okrelonš pożywki, rozprowadzajšc po 0,1 ml roztworu po powierzchni agaru za pomocą jałowej bagietki szklanej. Posiewy na agarze EMB i agarze z krwiš inkubowano przez 1 dobę w cieplarce w temperaturze 37 o C, a następnie przez 2 doby w temperaturze pokojowej (22 o C). Posiewy na agarze sojowym inkubowano przez 5 dób w temperaturze 55 o C, natomiast posiewy na agarze z brzeczek przez 3 doby w cieplarce w temperaturze 37 o C, a następnie przez 2 doby w temperaturze pokojowej (22 o C). Po zakończeniu inkubacji identyfikowano wyrosłe kolonie drobnoustrojów na podstawie ich morfologii i preparatów mikroskopowych (które w przypadku bakterii barwiono metodą Grama), po czym obliczano liczbę kolonii poszczególnych drobnoustrojów wyrosłych z posiewów kolejnych rozcieńczeń ekstraktu kurzu (w przypadku każdego rozcieńczenia wyciągano redniš z posiewów na dwie płytki). Znajšc objętość powietrza przepuszczonego przez filtr i liczbę kolonii wyrosłych na posiewach z poszczególnych rozcieńczeń, wyliczano stężenie poszczególnych drobnoustrojów w powietrzu, wyrażając je jako liczbę cfu (colony forming units = jednostki tworzšytki agarowe z okrelonš pożywkę, rozprowadzając agarowe z okreœlonš pożywkš, rozprowadzajšc

Przedstawione w tabelach i na diagramach wartości stężeń kurzu, endotoksyny bakteryjnej i drobnoustrojów są średnimi arytmetycznymi z dwóch próPrzedstawione

4. Wyniki badań

Testowany filtr wykazał bardzo wysoką efektywność pochłaniania kurzu i mikrobiologicznych zanieczyszczeń powietrza, o czym świadczą wyniki badań ć pochłń œć pochłaniania

Tabela 1. Efektywność elektrostatycznego filtra powietrza produkcji P.-A PPH KOSS typ K/FE SO1, określona pomiarem stężenia kurzu, endotoksyny bakteryjnej i drobnoustrojów w powietrzu przy króćcu wlotowym i wylotowym filtra w dwóch seriach pomiarów (I, II).

Mierzony czynnik	I seria pomiarów (niski poziom skażenia powietrza)			II seria pomiarów (wysoki poziom skażenia powietrza)
	Króciec wlotowy	Króciec wylotowy	Efektywność pochłaniania (%)	Króciec wlotowy	Króciec wylotowy	Efektywność pochłaniania (%)
Stężenie kurzu w powietrzu (mg/m 3 )	0,4667	0,0067	98,56%	27,2	0,1333	99,51 %
Stężenie endotoksyny w powietrzu (ng/m 3 )	20,8	0	100 %	4166,8	2,1	99,95 %
Stężenie bakterii Gram-ujemnych w powietrzu (cfu/m 3 )	0	0	Nie oznaczona	48500,0	0	100 %
Stężenie bakterii Gram-dodatnich w powietrzu (cfu/m 3 )	55,0	0	100 %	113200,0	48,0	99,96 %
Stężenie termofilnych promieniowców w powietrzu (cfu/m 3 )	0	0	Nie oznaczona	372,6	5,0	98,66 %
Stężenie grzybów w powietrzu (cfu/m 3 )	90,0	5,0	94,44 %	1600,0	25,0	98,44 %
Stężenie wszystkich drobnoustrojów w powietrzu (cfu/m 3 )	145,0	5,0	96,55 %	163672,6	78,0	99,95 %

Przedstawione w tabeli wyniki przeprowadzonych w dwóch seriach pomiarów świadczą o tym, że badany filtr był bardzo skuteczny w pochłanianiu z powietrza kurzu, endotoksyny bakteryjnej i drobnoustrojów zarówno przy niskim, jak i przy wysokim poziomie zanieczyszczenia powietrza. I tak, przy niskim poziomie zanieczyszczenia powietrza, w którym stężenia kurzu, endotoksyny i drobnoustrojów nie przekraczały wartości uznawanych za bezpieczne dla zdrowia (I seria pomiarów), filtr pochłonšł 98,56 % kurzu, 100 % endotoksyny, 100 % bakterii Gram-dodatnich, 94,44 % grzybów i 96,55 % wszystkich drobnoustrojów znajdujących się w otaczającym powietrzu. Przy wysokim poziomie zanieczyszczenia powietrza, w którym stężenia kurzu, endotoksyny i drobnoustrojów przekraczały poziom uznawany za bezpieczny dla zdrowia (II seria pomiarów), efektywność pochłaniania filtra była w pewnych przypadkach jeszcze wyższa i wynosiła odpowiednio 99,51 % dla kurzu, 99,95 % dla endotoksyny, 100 % dla bakterii Gram-ujemnych, 99,96 % dla bakterii Gram-dodatnich, 98,66 % dla termofilnych promieniowców, 98,44 % dla grzybów i 99,95 % dla wszystkich drobnoustrojów znajdujących się w otaczajšw wiadczw

A zatem, przedstawione wyniki pomiarów wiadczš o tym, że testowany filtr produkcji P.-A PPH KOSS typ K/FE SO1 jest nie tylko wysoce efektywny w wychwytywaniu kurzu i potencjalnie chorobotwórczych czynników mikrobiologicznych z powietrza mieszkań i innych pomieszczeń o stosunkowo niskim poziomie zapylenia, ale również w wychwytywaniu tych czynników z silnie zapylonych pomieszczeń przemysłowych, w których pracownicy narażeni są na wdychiwanie alergizujących i immunotoksycznych czynników mikrobiologicznych , wywołujących choroby pochodzenia zawodowego. Wyniki pomiarów wskazują, że badany filtr mógłby być bardzo efektywny również w tym środowisku (przy ewentualnych modyfikacjach, np. rozważyć by można zwiększenie napięcia zasilającego z 7 kV do 12 kV), co by bardzo zwiększyło możliwości zastosowania filtra i zapotrzebowanie na niego, a zarazem miałoby duże znaczenie dla ochrony pracowników przed ryzykiem zdrowotnym związanym z narażeniem na czynniki biologiczne w miejscu pracy, w rozumieniu obowišzujšcej w krajach Unii Europejskiej odnośnej Dyrektywy 2000/54/EC, która po wejściu Polski do Unii obowiązywać będzie również w wiadczš w œwiadczš

Na szczególną uwagę zasługuje niezwykle wysoka skuteczność badanego filtra (99,95-100 %) w wychwytaniu endotoksyny bakteryjnej, tym bardziej, że ten ważny czynnik chorobotwórczy występuje w kurzu organicznym w postaci bardzo małych cząstek rzędu wielkości wirusów, przeciętnie o średnicy 30-50 nm. Endotoksyna bakteryjna ma szczególne znaczenie jako przyczyna patologicznych objawów ze strony układu oddechowego wśród rolników i pracowników przemysłowych narażonych w czasie pracy na wdychanie dużych ilości kurzu organicznego, ale może być również przyczyną takich objawów u lokatorów mieszkań, w których występuje duże stężć 꿜ć badanego

Analiza składu gatunkowego mikroflory w próbach pobranych przy wlocie i wylocie z filtra wykazała, że filtr wychwytuje wszystkie rodzaje bakterii i grzybów występujących w powietrzu i przechodzš przez niego tylko bardzo nieliczne komórki drobnoustrojów o małych rozmiarach, natomiast komórki niektórych drobnoustrojów charakteryzujących się większymi rozmiarami (powyżej 10 m m), w tym gatunki o silnych właciwociach alergizujących, są w całości wychwytywane przez filtr. Analiza składu gatunkowego flory grzybiczej powietrza przy wlocie i wylocie z filtra wykazała, żaciwociach alergizujących, Alternaria alternata , które stanowiły składnik dominujący flory grzybiczej powietrza (63,0 % w serii I, 59,4 % w serii II) zostały w całości wychwycone przez filtr. Jest to niewštpliwš zaletą filtra, ponieważ grzyb ten jest znany przyczynš alergicznego nieżytu nosa. Podobnie, w całości zostałoœci wychwycone przez Cladosporium brevicompactum o właciwociach alergizujących i zarodniki grzybóaœciwoœciach Fus